ABI 3730XL 用于DNA测序的主要优点
△新型液体分离胶使读序长度达1000bp，精确读序达800bp。
△新型碱基识别与质量评分软件，提高测序准确性。
△电泳温度可达70℃，有助于除二级结构的影响。
△高灵敏度提高了测序模板DNA的浓度适应范围。
△良好的温控装置保证片段分析准确性及重现性良好。
△毛细管内荧光检测，灵敏度高。
△双光束双侧激光激发，荧光信号强度高度均一。
BIOMED DNA测序服务送样相关说明
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样品类型 |
浓度及引物 |
注意事项 |
免费提供的通用引物 |
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菌液 |
1ml新鲜菌、平板菌(单菌落清晰) |
2ml菌液可直接提质粒 |
T7;T7t;SP6;
M13F;M13R;
M13F(-47);M13R(-48);
M13(-96);T3;S.TAG;
CMV-Profor;BGHrev;
PBV220FR;5’AOX;
3’AOX;PGEX-5’;
PGEX-3;PCDNA3.1F;
PCDNA3.1R; PBV220F |
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质粒 |
1μl电泳检测应为明亮的一条带，
浓度要求>150ng/ul，10ul左右 |
不能溶于TE中，并请标识
质粒浓度及抽提方法 |
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PCR已纯化产物 |
3μl电泳检测应为明亮的一条带，
样品浓度为：50ng/μl，20μl左右；
引物浓度为： ≥3.2pmol/μl，10μl左右 PAEG纯化 |
如不符合要求，
会出现鉴定无条带 |
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PCR未纯化产物 |
2μl电泳检测应为明亮的一条带，
样品浓度为：100ng/μl，50μl左右；
引物浓度为： ≥3.2pmol/μl ，10μl左右 PAEG纯化 |
如不符合要求，会出现鉴定
无条带或条带弱无法回收 |
BIOMED DNA测序服务价格
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样品类型 |
纯化方式 |
纯化费(个/反应) |
价格(个/反应) |
备注 |
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菌液 |
/ |
/ |
￥60.00 |
大量测序请询价 |
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质粒 |
/ |
/ |
￥60.00 |
大量测序请询价 |
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PCR已纯化产物 |
/ |
/ |
￥60.00 |
大量测序请询价 |
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PCR未纯化产物 |
切胶回收 |
￥15.00 |
￥60.00 |
大量测序请询价 |
BIOMED DNA测序送样注意事项
1. 为了对样品进行最及时有效的处理，请尽可能详细地填写测序定单，客户样品编号请用数字、英文字母(大写)
填写不超过8个字符，不能出现汉字、下划线及特殊符号， E-Mail地址一定要用大写英文字母表述，并要求
字迹 规范、工整、清楚。经验多，已完成合成的基因上千条；
2. 由于测序文件占用空间较大，请您填写容量足够大的信箱，以免发生邮件被退回或者丢失的现象。
3. 我公司提供Amp、Kan、Cm三种抗生素，其它抗生素类型请随同样品一起备齐，并标明工作浓度。
如提供菌液，一定要将培养基、抗生素、载体名称及所用引物详细注明。
4. 以上各种类型的样品，如客户自己提供引物测序，一定要标明引物浓度及序列，引物长度一般在18bp-23bp
比较适合测序；M13＋/－引物请注明是M13F，M13R，还是M13F(-47)，M13R(-48)；简并引物和随机引物
不宜用于测序。
5. 如是客户自构建载体，需要自行提供测序引物，如客户没有引物，则需要将载体的电子版序列提供给我们，
并标明其插入片段的位置，由我公司免费设计引物，经客户确认后由我公司进行合成后用于测序。
[注，合成引物需按照市场价格收取合成费用]
6. 载体的填写一定要清晰详细，不可简写成“T载体”，一定要注明是哪种T载体(如：pGEM-T 、pMD18-T等)，
因为各种载体所对应的引物不相同。
7. 请注明插入片段的长度、有无特殊结构(如：POLY T/A/G；GC含量高；发夹结构等)。
8. 超过3K需要测通的样品，请客户自己提供引物进行测序。
9. 若临时变更测序，请尽快电话联系我们，E-Mail通知无效，对于通知前已经安排的反应，照常收费。
10. 样品如需返还请填写备注栏，无特殊要求不返还。
11. 所送样品及引物，我们将免费保存一个月，超过一个月后如客户无特殊要求，样品自动被销毁。
12. 由于自带引物问题或样品本身原因(复杂结构，高级结构等)造成测序失败照常收费，非样品原因造成测序
失败免费。
13. 对于选择E-Mail发送报告的，如对结果有异议，请在接到报告后3天内用电话联系我公司，未联系的则认为
您接受结果与费用。
